Mounjaro: Anvisa aprova multidose para o medicamento

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou no Diário Oficial da União (DOU) desta quarta-feira (18) a aprovação de um novo formato para o Mounjaro (tirzepatida) no mercado brasileiro.

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A partir de agora, o medicamento da Eli Lilly também poderá ser comercializado na versão multidose.

Ao contrário da opção disponível no Brasil até o momento, cujas canetas são de dose única e devem ser descartadas após a aplicação, a nova versão contém mais de uma dose. As canetas são para uso de um mesmo paciente.
Indicações

Na prática, o novo formato oferece maior praticidade por ser possível usar a mesma caneta algumas vezes antes de descartá-la

O medicamento, cujo princípio ativo é a tirzepatida, é indicado para tratar diabetes tipo 2, obesidade e sobrepeso com ao menos uma comorbidade relacionada ao excesso de peso. A molécula imita a ação de dois hormônios intestinais: o GLP-1 e o GIP (peptídeo inibidor gástrico).

Por isso, o Mounjaro é classificado como um duplo agonista. O tratamento tem como efeito o controle dos níveis de açúcar no sangue e da saciedade.

*com informações de Isabela Moya/conteúdo estado

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