Neurofibromatose: especialista alerta sobre diagnóstico e acompanhamento

No quadro Saúde em Dia, na Rádio Caturité, a médica geneticista Raiana Maia falou sobre a neurofibromatose tipo 1, considerada uma das condições genéticas mais comuns do mundo, atingindo cerca de uma pessoa a cada 2.500 indivíduos, mas que ainda é considerada subdiagnosticada.

A especialista explicou que a doença pode apresentar manchas café com leite na pele, tumores benignos ao longo dos nervos, além de alterações neurológicas, dificuldades de aprendizagem e outras manifestações que variam de paciente para paciente.

Segundo ela, o tratamento é individualizado, podendo envolver medicamentos, acompanhamento médico e até procedimentos cirúrgicos, dependendo do quadro clínico.

Durante a reportagem, a paciente Natali Brito, atendida pelo Hospital Universitário Alcides Carneiro (HUAC), relatou a experiência do diagnóstico na família, destacando que ela e os filhos convivem com a doença.

Natali reforçou a importância de procurar ajuda médica diante de sinais suspeitos, afirmando que muitas pessoas desconhecem a condição e acabam adiando o diagnóstico e o tratamento adequado.

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